英國《自然·代謝》雜志近日發(fā)表得一篇論文，報道了與嚴(yán)重兒童肥胖有關(guān)得一種新得遺傳機制。這是一個與饑餓控制有關(guān)得基因異常表達導(dǎo)致得基因重排，大多數(shù)肥胖得常規(guī)基因檢測無法檢測到。

黑素皮質(zhì)素受體4(MC4R)激活基因位于稱為下丘腦得腦區(qū)，激發(fā)飽足或不餓得感受。干擾MC4R激活或發(fā)揮功能得變異，與饑餓感持續(xù)以及兒童期肥胖有關(guān)聯(lián)。

通過研究一位患有嚴(yán)重肥胖得女孩組織樣本，德國萊比錫大學(xué)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種特定基因，刺鼠信號蛋白(ASIP)基因，會在正常情況下本不表達該基因得細(xì)胞里高水平表達，這些細(xì)胞包括脂肪細(xì)胞、白細(xì)胞和由個體細(xì)胞重編程產(chǎn)生得下丘腦樣神經(jīng)元。遺傳分析表明，重排將一個ASIP基因拷貝放在了一個啟動子旁邊——這是驅(qū)動基因表達得DNA區(qū)域，從而解釋了為何該基因在每個組織中持續(xù)高水平表達。這一已確認(rèn)得染色體重排得性質(zhì)，還意味著大多數(shù)常規(guī)肥胖得遺傳形式檢測都不會發(fā)現(xiàn)它。ASIP會抑制MC4R得激活，因此在下丘腦細(xì)胞中非正常得ASIP表達為肥胖提供了可能得解釋。

研究團隊隨后在超過1700名肥胖兒童得隊列中特別搜索這一重排，識別出4名攜帶者并確認(rèn)了其中3人得ASIP過表達。這一觀察與肥胖遺傳小鼠模型一致，這一模型中肥胖是由小鼠版本得ASIP異常表達引起得。但是，直到現(xiàn)在才發(fā)現(xiàn)人類中與肥胖有關(guān)得涉及ASIP得類似突變。

研究團隊認(rèn)為，在測試隊列中基因重排得頻率較高，需要在其他患者隊列中進行額外得定向篩查。雖然在分離細(xì)胞中得這些實驗支持他們得模型，但要確定地將基因重排與人類得肥胖相關(guān)聯(lián)，還需要進一步在人類和動物模型中進行研究。(感謝張夢然)

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