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百濟(jì)神州宣布與安進(jìn)公司達(dá)成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作及股權(quán)投資生效

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-01-02 22:42:17    瀏覽次數(shù):77
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原標(biāo)題:百濟(jì)神州宣布與安進(jìn)公司達(dá)成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作及股權(quán)投資生效 來源:美通社安進(jìn)已完成收購約28億美元的百濟(jì)神州股份前安進(jìn)全球商務(wù)運(yùn)營執(zhí)行副總裁Anthony C. Hooper加入百濟(jì)神州董事會

原標(biāo)題:百濟(jì)神州宣布與安進(jìn)公司達(dá)成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作及股權(quán)投資生效 來源:美通社

安進(jìn)已完成收購約28億美元的百濟(jì)神州股份

前安進(jìn)全球商務(wù)運(yùn)營執(zhí)行副總裁Anthony C. Hooper加入百濟(jì)神州董事會

美國麻省劍橋和中國北京2020年1月2日 -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。百濟(jì)神州今日宣布于2019年10月31日與安進(jìn)公司達(dá)成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作已獲得公司股東批準(zhǔn)并滿足其他成交條件,該項(xiàng)合作正式生效。同時(shí),安進(jìn)公司已完成收購百濟(jì)神州約20.5%的股份。

根據(jù)合作條款,百濟(jì)神州將負(fù)責(zé)安進(jìn)在中國已獲批或已申報(bào)的三款腫瘤藥物安加維(XGEVA)地舒單抗注射液、KYPROLIS注射用卡非佐米和BLINCYTO注射用倍林妥莫雙抗在中國的商業(yè)化和開發(fā)。百濟(jì)神州和安進(jìn)將合作開發(fā)20款在研的安進(jìn)抗腫瘤管線藥物,其中百濟(jì)神州將負(fù)責(zé)在中國的開發(fā)和商業(yè)化。安進(jìn)以現(xiàn)金購入價(jià)值約28億美元的15,895,001股百濟(jì)神州美國存托股(代表206,635,013普通股)。

此外,百濟(jì)神州同時(shí)宣布根據(jù)股份收購的相關(guān)協(xié)議,前安進(jìn)全球商務(wù)運(yùn)營執(zhí)行副總裁Anthony C. Hooper先生當(dāng)選公司董事會成員,今日起生效。Hooper先生于2011年10月加入安進(jìn)擔(dān)任全球商業(yè)運(yùn)營執(zhí)行副總裁,直至2018年8月,現(xiàn)已從公司退休。在此之前,Hooper先生在百時(shí)美施貴寶公司就任長達(dá)15年,最近的職位為全球商業(yè)運(yùn)營高級總裁兼其美洲、日本及洲際區(qū)域制藥產(chǎn)業(yè)總裁。Hooper先生早先的工作經(jīng)驗(yàn)包括惠氏全球市場助理副總裁以及負(fù)責(zé)帶領(lǐng)Lederle International的國際市場部。

百濟(jì)神州董事長、創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)先生表示:“我們很高興能夠開始針對安進(jìn)公司的重要抗腫瘤藥物和產(chǎn)品管線進(jìn)行開發(fā),幫助全世界可能受益于這些藥物的患者。通過這項(xiàng)戰(zhàn)略性合作,我們也向Tony Hooper加入公司董事會表示熱烈歡迎。Tony致力于服務(wù)患者,他在大型企業(yè)累積多年、豐富的商業(yè)化經(jīng)驗(yàn),能為百濟(jì)神州接下來的企業(yè)增長和商業(yè)運(yùn)營拓展帶來幫助?!?/p>

Hooper先生評論道:“百濟(jì)神州以中國藥改為背景,開創(chuàng)了獨(dú)特的全球化模式用于開發(fā)新型癌癥藥物,能為制藥產(chǎn)業(yè)和患者都帶來積極的影響。在和百濟(jì)神州團(tuán)隊(duì)相處了一段時(shí)間后,他們的洞察力、創(chuàng)造力以及為患者帶來高質(zhì)量治療方案的堅(jiān)定信念都給我留下了深刻的印象?!?/p>

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有3300 多名員工,在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。百濟(jì)神州在美國銷售其自主研發(fā)的BTK 抑制劑BRUKINSA(澤布替尼);在中國,其抗PD1 抗體藥物百澤安(替雷利珠單抗)已經(jīng)獲得上市批準(zhǔn)。在新基物流有限責(zé)任公司(屬于百時(shí)美施貴寶公司)的授權(quán)下,百濟(jì)神州在華銷售ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)、瑞復(fù)美(來那度胺)和維達(dá)莎(注射用阿扎胞苷);在安進(jìn)公司的授權(quán)下,百濟(jì)神州計(jì)劃在華銷售安加維(XGEVA)地舒單抗注射液。[1],[2]

百濟(jì)神州前瞻性聲明

該新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明,包括百濟(jì)神州對于安加維(XGEVA)、KYPROLIS、BLINCYTO以及安進(jìn)抗腫瘤管線藥物的相關(guān)的開發(fā)計(jì)劃與潛在的商業(yè)化、雙方的責(zé)任以及合作潛在的收益。由于各種重要因素的影響,實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn):百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗(yàn)的啟動、時(shí)間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批;百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;百濟(jì)神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力;百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況;百濟(jì)神州有限的營運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力;以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q 表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn);以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日,除非法律要求,百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該些信息。

 
(文/小編)
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