原標(biāo)題：吉利德回應(yīng) 兩項臨床試驗均在武漢進行

新京報訊（記者 劉成偉）瑞德西韋（Remdesivir）專利權(quán)引發(fā)輿論。網(wǎng)民針對武漢病毒所及吉利德專利權(quán)進行不同解讀。

2月5日，晚間，吉利德在發(fā)給媒體的郵件中表示，吉利德已與中國衛(wèi)生部門達成了協(xié)議，支持對2019-nCoV感染者開展兩項臨床試驗，以確定瑞德西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。

瑞德西韋是一種在研的廣譜抗病毒藥物，5日下午，接受新京報采訪時吉利德醫(yī)學(xué)信息部稱：“瑞德西韋尚未在全球任何國家獲得批準(zhǔn)，無法購買”。

但是，瑞德西韋在體外和體內(nèi)動物模型中證明對MERS和SARS病毒病原體的活性。它們在結(jié)構(gòu)上與2019-nCoV類似，同屬冠狀病毒。上述兩病毒的臨床前數(shù)據(jù)表明，瑞德西韋或?qū)?019-nCoV具有潛在的活性。

一項研究評估顯示，瑞德西韋用于確診感染2019-nCoV?；颊咭炎≡旱幢憩F(xiàn)出顯著臨床癥狀（如，需要額外吸氧）。另一項研究則評估瑞德西韋用于出現(xiàn)較嚴(yán)重臨床癥狀（如，需要吸氧）的確診病患的療效。兩項臨床試驗均在武漢進行，且都由中國研究人員牽頭。吉利德無償提供研究藥物，并為研究設(shè)計和開展提供支持。

瑞德西韋是一種試驗性藥物，迄今為止僅極少數(shù)感染2019-nCov的患者使用過。吉瑞德公司對其療效尚無足夠充分了解。他們目前不確保藥物能被廣泛使用。但是一旦初步研究結(jié)果表明瑞德西韋治療2019-nCoV感染具有潛在安全性和有效性。他們會努力制定各種方案，通過適當(dāng)?shù)那缹⑷鸬挛黜f試驗藥物向更多患者開放。

目前他們正與多家機構(gòu)進行臨床探討。

為應(yīng)對埃博拉疫情，吉利德擴大了瑞德西韋的生產(chǎn)。公司建立產(chǎn)品庫和原材料庫存以應(yīng)對未來的疾病大流行。公司正利用這部分庫存滿足“同情用藥”及在中國進行的兩項臨床試驗。

考慮到當(dāng)前疫情緊迫，吉利德正在多種措施加快生產(chǎn)。他們拓展外部制藥合作伙伴網(wǎng)絡(luò)，加快原材料的采購，原料藥和藥品的生產(chǎn)；同時，他們補充產(chǎn)能，在內(nèi)部制造瑞德西韋。

新京報記者 劉成偉